Нельзя терять время

С раннего детства было заметно, что сын отстает в росте и весе. Камиль хорошо ел, мы выполняли все рекомендации врачей, но вырасти ему никак не удавалось. В пять лет мы начали бить тревогу, настояли на полном обследовании. Оказалось, что по такому параметру, как развитие костей, сын в тот момент был на уровне двухлетнего ребенка, однако специальные пробы показали, что дефицита гормона роста нет, и нам рекомендовали ждать и наблюдать. Но ничего не менялось — Камиль по-прежнему не рос, в детском саду он сейчас уже на две головы ниже сверстников. В декабре мы попали на консультацию к главному эндокринологу федерального округа. Он объяснил, что в нашем случае терять время нельзя: у сына есть шанс нормально расти и развиваться, но нужно срочно начать терапию гормоном роста, а еще провести серию генетических обследований, чтобы установить точный диагноз. Но инвалидности у Камиля нет, а значит, лекарство и обследование нужно оплачивать самим. К сожалению, с нашими скромными доходами нам с этим не справиться. Камиль смышленый, любит читать, интересуется динозаврами и космосом, собирается стать стоматологом. Но сначала ему нужно вырасти. Помогите, пожалуйста!

Карина Фаррахтдинова.

Олег МАЛИЕВСКИЙ, главный эксперт — детский эндокринолог Приволжского федерального округа:

— У Камиля синдромальная низкорослость. Вес мальчика — 12 кг, рост — 101 см (при минимальной норме в 19 кг и 112 см). Учитывая прогрессирующую задержку роста, необходимо начать лечение гормоном роста. Также нужно провести серию генетических обследований для исключения наследственных заболеваний, сопровождающихся низкорослостью.

Малыша выходили, но это начало пути

Салим Сунагатуллин, 7 месяцев, органическое поражение центральной нервной системы, требуется лечение. 160886 рублей.

Салим — наш четвертый ребенок, второй из двойни. Сразу после рождения он не закричал и не задышал, врачи выявили у него кровоизлияние в мозг и тяжелую двустороннюю пневмонию. Две недели сын провел в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких, еще месяц его выхаживали в отделении патологии.

Салим не мог ни сосать молоко, ни глотать, ему установили трахеостому и начали кормить через зонд. В октябре сын прошел лечение в центре абилитации «Любимый малыш» в Уфе, оплатили его мы сами. Результаты были видны уже на второй день: уменьшились спазмы, сын стал более активным. Он уже узнает родных, улыбается в ответ на речь, реагирует на звуки, следит за игрушкой. Но до сих пор остаются проблемы с глотанием и питанием, хотя мы и пытаемся научить его пить из бутылочки, также есть отставание в двигательном развитии. Мы верим, что Салим всему научится! Для этого ему обязательно нужно продолжать лечение, уфимские врачи уже ждут нас. Но самим нам с оплатой не справиться, нужна ваша помощь!

Алина Сунагатуллина.

Рената Мухаметова, реабилитолог, центр абилитации «Любимый малыш» (Уфа):

— У Салима раннее органическое поражение центральной нервной системы, тонусные и двигательные нарушения. В рамках следующего курса лечения мы будем работать над удержанием головы и формированием поворотов тела, стабилизацией шейного отдела позвоночника, уделим внимание стимуляции самостоятельного глотания и сосания.

Дине Сагитовой оплачено внутривенное питание

14 января на сайте rusfond.ru и на kommersant.ru мы рассказали историю месячной Дины Сагитовой. После ряда операций, проведенных из-за кишечной непроходимости, у девочки сформировался синдром короткой кишки — длины кишечника недостаточно для адекватного переваривания и усвоения обычной пищи. Чтобы Дина росла и развивалась, ей требуются лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения. Но семье девочки все это не оплатить.

Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 793 468 рублей) собрана. Алсу, мама Дины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 14 января 1589 читателей rusfond.ru, kommersant.ru исчерпывающе помогли одному ребенку — очереднику бюро Русфонда в Башкортостане на 2 959 184 рубля.

Если не будет ваших возражений, излишки собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам». https://rusfond.ru/list-intro/0#text.

Оплачены: лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Дине Сагитовой (1 месяц, 1 793 468 рублей, Башкортостан).

Помогли: ООО «АБ Проект+», ООО НПФ «Пакер» (оба — Башкортостан).

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Как помочь Камилю и Салиму

1.Через банк

Прийти с реквизитами фонда (см. ниже) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «Назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (например: «Пожертвование на лечение Камилю Фаррахтдинову. НДС не облагается»). Если возникают сложности при платежах, сообщите нам по тел. 8937-831-61-95.

2. Через банковскую карту

Зайдите на башкирскую страничку Русфонда rusfond.ru/bashkortostan, выберите ребенка, которому хотите помочь, нажмите красную плашку «Как помочь» и отправьте деньги с банковской карты.

3.Через QR-код

Рядом с фотографией ребенка мы публикуем QR-код. Отсканируйте его в мобильном приложении банка.

4. Другие способы

На башкирской странице сайта rusfond.ru/bashkortostan вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 118 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.

Всего собрано свыше 23,964 млрд рублей. В 2026 году (на 16 марта) собрано 278 272 352 рубля, помощь получили 615 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В январе 2025 года президентский грант получил проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». В июне 2025 года эндаумент Русфонда выиграл грант Фонда Потанина. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва, к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail башкирского бюро: ufa@rusfond.ru.
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app.
Телефоны: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63, с 10.00 до 20.00, в Уфе 8-937-831-61-95, руководитель Башкирского бюро Русфонда Динара Нажипова.