Лёгкая девочка

Девочке три года. У нее врожденный порок сердца — открытый артериальный проток. В норме он закрывается в течение первого года жизни, но у Сони так и не закрылся. Состояние девочки ухудшается, при малейшей физической нагрузке возникают приступы слабости, развивается одышка, начинает синеть верхняя губа. Спасти Соню поможет только операция.

Соня самая худенькая и маленькая в своей группе в детском саду. На утренней зарядке она старается не отставать от других ребят, повторяя движения за воспитательницей. Но в какой-то момент силы заканчиваются. Тяжело дыша, девочка отходит в сторону и устраивается на стульчике, переводит дух. Дальше она наблюдает со стороны за тем, как прыгают, бегают, играют в мяч ее друзья.

— Когда в роддоме мне принесли дочку, я даже побоялась взять ее на руки — такая она маленькая была. Врачи подбадривали: из таких малюток часто вырастают высокие и стройные девушки, — вспоминает Гузель, мама Сони. — А буквально через пять минут дочка расплакалась, лицо ее посинело. Врачи заподозрили сердечную патологию и унесли девочку на УЗИ. После обследования Соне поставили диагноз «врожденный порок сердца, открытый артериальный проток».

Сразу после выписки из роддома Титовы отправились на дополнительное обследование в Республиканский кардиологический центр (РКЦ) в Уфе. Там подтвердили диагноз и назначили лекарственную терапию. С операцией рекомендовали подождать, пока девочка немного подрастет. Кардиолог объяснил, что открытый артериальный проток может закрыться самостоятельно, так нередко бывает. И тогда хирургическое вмешательство не потребуется.

Каждые полгода родители привозили Соню на консультацию. УЗИ показывало, что размер дефекта не увеличивается, но и не становится меньше. Из-за этого возрастает нагрузка на сердце, нарушается работа системы кровообращения, органы и ткани начинают испытывать дефицит кислорода.

— Болезнь прогрессирует, это становится заметно по состоянию дочки, — говорит Вадим, папа Сони. — Этой зимой мы начали учиться кататься на коньках, она в таком восторге была, так старалась, так хотела все сразу сделать правильно. У Сони характер хороший, легкий. Она веселая, не капризничает, все ей интересно. Но Соня устала очень быстро. И мы пошли домой отдыхать. Последнее время она все чаще бывает сонной, вялой. Часто болеет ОРВИ, во время болезни ее преследует сильный, затяжной кашель.

На последней консультации врачи пришли к выводу, что Соне необходимо как можно скорее сделать операцию. Сейчас ее можно выполнить щадящим, эндоваскулярным способом, без разреза грудной клетки. Дефект кардиохирурги закроют с помощью специального устройства — окклюдера. Саму операцию проведут за государственный счет. Но надо оплатить окклюдер. А у родителей девочки нет такой возможности, в семье трое детей, у Сони есть два младших брата, они двойняшки — Ярослав и Даниил. Мама дома, с детьми, семья живет на небольшую зарплату папы, который работает инженером. Помочь Соне можем мы с вами. И маленькое сердце девочки будет работать без сбоев и перегрузок.

Ольга КЛИМОВА.

Для спасения Сони Титовой не хватает 339 200 рублей.

Руслан ТУГУЗБАЕВ (Уфа), сердечно-сосудистый
хирург РКЦ:

---

— У Сони сохраняется высокий риск развития осложнений. Требуется в ближайшее время провести эндоваскулярное закрытие дефекта с использованием окклюдера. Операция щадящая, после нее девочка быстро восстановится и будет нормально развиваться.

Цена окклюдера — 339 200 рублей.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Соне Титовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда.

Камилла Кулаева, 2 года,
сахарный диабет I типа.

Болезнь у дочки обнаружили чуть больше года назад. Сначала врачи решили, что у Камиллы простуда, но, когда пришли результаты анализов, выяснилось, что уровень сахара в крови превышает норму почти в шесть раз. На «скорой» дочку доставили в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ) в Уфе, три дня она находилась в реанимации. У Камиллы диагностировали сахарный диабет, подобрали дозу инсулина. С тех пор мы делали до восьми уколов в день, для маленького ребенка это настоящая пытка! К тому же я тогда кормила дочку грудным молоком, из-за чего не получалось соблюдать необходимую диету. У Камиллы часто случались сильные скачки сахара. Этот кошмар закончился, когда дочке установили инсулиновую помпу. Оплатить ее помогли читатели Русфонда, большое вам спасибо! Наша малышка вернулась к нормальной жизни. Скачки сахара прекратились, больше не надо делать уколы, дочка стала спокойной, она хорошо развивается, познает мир. Но заканчиваются расходные материалы, а купить их у нас нет возможности, зарплаты мужа с трудом хватает на жизнь. Прошу вас о помощи еще раз!

Индира КУЛАЕВА.
Уфа.

Дина Нурмухаметова (Уфа),
заведующая отделением эндокринологии РДКБ:

---

— Камилла получает помповую инсулинотерапию – это единственный шанс сбалансировать уровень сахара и предотвратить развитие осложнений. Учитывая возраст девочки и тяжелый характер заболевания, терапию необходимо продолжать.

Маша Сатлыкова, 2 года,
детский церебральный паралич.

Дочка родилась недоношенной, слабенькой, первую неделю она находилась в реанимации. Маша не могла ни дышать, ни глотать самостоятельно. Врачи не давали никаких прогнозов, а я каждый день молилась, чтобы моей малышке стало лучше. Постепенно дочка начала дышать сама, у нее появился сосательный рефлекс. При выписке врачи диагностировали органическое поражение центральной нервной системы. Мы наблюдались у невролога, проходили лечение. Но Маша заметно отставала в развитии. В год умела только держать голову, переворачиваться и ползать. Мы обратились в частную клинику, здесь дочери поставили диагноз ДЦП. Я взялась за лечение Маши, искала врачей, возила ее на реабилитацию. Сейчас дочка может стоять и ходить у опоры, говорит отдельные слова. Но нам предстоит еще многое освоить, надо продолжать лечение. В московском Институте медицинских технологий (ИМТ) готовы помочь Маше. Но я не могу оплатить лечение, одна воспитываю дочку, живем на социальные пособия. Пожалуйста, помогите!

Александра БЕГЛОВА.
Уфа.

Елена Малахова (Москва),
невролог ИМТ:

---

— Маша нуждается в госпитализации для проведения восстановительного лечения. Мы планируем снизить мышечный тонус, укрепить мышцы спины и шеи, улучшить координацию движений, развить навыки ходьбы и речь девочки.

Как помочь Соне, Камилле и Маше

1. Через банк

Прийти с реквизитами фонда (см. ниже) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (например: Пожертвование на лечение Сони Титовой. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах, сообщите нам по телефону 8937-831-61-95.

2. Через банковскую карту

Зайдите на башкирскую страничку Русфонда rusfond.ru/bashkortostan, выберите ребенка, которому хотите помочь, нажмите красную плашку «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.

3. Другие способы

На башкирской странице сайта rusfond.ru/bashkortostan вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом платежном терминале, оплатить через Сбербанк Онлайн, оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему Яндекс. Деньги, «Contact», получить квитанцию для перечисления через Почту России.

Ангелине Дьяченко оплачены электронные видеоувеличители и офтальмологический тонометр

11 мая здесь на сайте, в газете «Республика Башкортостан», на сайте resbash.ru и в эфире телеканала ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю семилетней Ангелины Дьяченко («Ускользающий мир», Ольга Климова). У девочки тяжелое заболевание — аниридия, при котором отсутствует радужная оболочка глаза. Болезнь может привести к полной потере зрения, у Ангелины уже развилась глаукома. Девочке необходимо ежедневно контролировать внутриглазное давление, для этого нужен портативный тонометр. А чтобы Ангелина могла учиться, ей требуются специальные видеоувеличители. Но оплатить приборы у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (312 850 руб.) собрана. Ирина, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

И вот ещё новости

Пять компаний, 53 читателя, 2682 телезрителя оказали исчерпывающую помощь (512 799 руб.) двум тяжелобольным детям — очередникам башкирского бюро Русфонда.

Оплачены: инсулиновая помпа и расходные материалы к ней Камилле Гареевой (4 года, 199 676 рублей, Уфа).

Помогли: Юлия Михайловна Дутова (Забайкальский край), Ирина, Ольга,

ALEKSANDRA PANAMAREVA (все — Самарская обл.), Елена Владимировна Худякова, Рустам Ильдарович Хамитов, Ялиль и Айгуль, Ялиль К. (все — Челябинская обл.), Антон Космачев (Санкт-Петербург), Ирина Валентиновна Шубина (Москва), ИП Борисов Владимир Евгеньевич, ИП Саитова Лена Ирековна, ООО НПФ «Пакер», ООО «ПроЗрение», ПТК «Мегафлекс», Марс Фанзарович Афлятунов, Ольга Колесникова, Нафиса, Римма, Римма Смыкалова, Ришат (все — Башкортостан). Спасибо!

Олеся БАРАНОВА.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. В настоящее время действуют 20 региональных представительств фонда в России.

Миссия фонда – помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.

За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах 98 региональных партнерских СМИ.

С 2011 года развивается телевизионный проект «Русфонд на «Первом», с 2013 года партнерами фонда стали региональные филиалы ВГТРК.

Только в 2015 году более 6 млн телезрителей и читателей Русфонда помогли 2596 детям России и СНГ, собрав и пожертвовав свыше 1,578 млрд руб. За 2016 год (на 14.06.2016) собрано 694 834 281 руб., помощь получили 969 тяжелобольных детей.

За 19 лет частные лица и компании пожертвовали в Русфонд свыше 8,157 млрд руб. (по состоянию на 14.05.2016), на эти деньги возвращено здоровье более чем 15 тысячам детей. Серьезную поддержку получили сотни многодетных и приемных семей, взрослые инвалиды, а также детдома, школы-интернаты и больницы России. Фонд организует акции помощи в дни национальных катастроф. Русфонд помог 118 семьям моряков АПЛ «Курск», 153 семьям пострадавших от взрывов в Москве и Волгодонске, 52 семьям погибших заложников «Норд-Оста», 100 семьям пострадавших в Беслане.

Фонд – лауреат национальной премии «Серебряный лучник», награжден памятным знаком «Милосердие» № 1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности. Руководитель Русфонда Лев Амбиндер – член Совета при Президенте РФ по развитию институтов гражданского общества и правам человека.

Дополнительную информацию о Русфонде можно найти на rusfond.ru.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение, фамилия и имя ребенка.НДС не облагается.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru;
e-mail: rfp-ufa @yandex.ru; rusfond@rusfond.ru.
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Уфе 8-937-831-61-95, руководитель Башкирского бюро Русфонда Динара Нажипова.