Врачи с «именем» нередко приезжают из Уфы на периферию, чтобы провести прием больных. Консультации «светила» обычно обходятся пациенту недешево. Профессор-невролог из Башкирского государственного медицинского университета Лейла Ахмадеева провела в Стерлитамаке бесплатный семинар с родителями, дети которых больны серьезным заболеванием — эпилепсией. Это был ее ответ на приглашение мам из общественного объединения «Материнское сердце», в которое входят родители детей-инвалидов.
— Проблемы у мам одни и те же, и решать их лучше сообща, — считает лидер стерлитамакской организации «Материнское сердце» Эльза Нигматуллина. — Было бы здорово, получись у нас создать ассоциацию врачей и родителей, чьи дети больны эпилепсией. Порой нам не хватает элементарной информации. И, конечно, мы благодарны медикам, которые протягивают нам руку помощи.
— Совместными усилиями в большинстве случаев болезнь можно держать под контролем, — поддерживает идею доктор наук Лейла Ахмадеева.
По словам мам, для подтверждения инвалидности дети должны пролежать в больнице несколько раз в год. Но если состояние ребенка улучшается, и больница будет лишь помехой? Здесь были бы уместны более щадящие методы реабилитации. Родители мечтают о создании в Стерлитамаке специализированного центра реабилитации детей-инвалидов, подобного тому, что существует в Уфе.
Заметим, что профессор Ахмадеева руководит отделом международной и внешнеэкономической деятельности Башкирского медуниверситета, поэтому с организацией лечения детской эпилепсии за рубежом хорошо знакома. Из ее рассказа выходит, что от многих бюрократических несуразностей, свойственных отечественной медицине, за границей давно отказались.
— Уверена, что найдется немало специалистов из сферы здравоохранения, готовых поддержать матерей, — говорит кандидат медицинских наук Гулиса Мусина, которая организовала в детской поликлинике № 4 школу здоровья «Невролог и Я». — Их усилия падут на благодатную почву, так как ушли в прошлое времена, когда такие родители чувствовали себя одинокими в своем несчастье.
Действительно, сегодня есть немало самоотверженных и решительных мам, сумевших многого добиться, вплоть до лечения детей за границей. Но не всем это по карману, поэтому родители рассчитывают на помощь врачей в самом Стерлитамаке. Это возможно с помощью современного диагностического оборудования и приглашения лучших республиканских специалистов.
На счету мам-общественниц уже немало добрых дел. Например, загородная прогулка для больных детей на пони, акция «Дети как дети» для ребят с синдромом Дауна. Поддерживают активисток региональная общественная организация «Содействие», студенты-волонтеры из стерлитамакского многопрофильного профессионального колледжа. Сегодня, когда так много случаев жестокого обращения с детьми, пример самоотверженной любви родителей к чадам-инвалидам может многому научить наше общество.
Комментарий помощника уполномоченного по правам ребенка по Стерлитамаку Зульфии Баяновой:
— Мамы детей-инвалидов начали очень нужное дело, заслуживающее всесторонней поддержки. Эти молодые женщины имеют активную жизненную позицию. Считаю, им требуется интеграция с другими подобными объединениями, координация совместной деятельности, в том числе на республиканском уровне. Это поможет лучшей информированности и достижению конкретных результатов.
1 — 2 процента населения земного шара (около 50 млн человек), она встречается так же часто, как и сахарный диабет.
Эпилепсией страдали Наполеон Бонапарт, Петр Первый, Федор Достоевский, Альфред Нобель, Жанна д’Арк, другие известные люди.
|
Сенсорная комната, снабженная всем необходимым оборудованием, появилась в коррекционном детском саду № 32 Стерлитамака. Она поможет детям, страдающим детским церебральным параличом и нарушениями опорно-двигательного аппарата, улучшить здоровье, облегчит адаптацию среди ровесников.
|