Все новости
Cоциум
22 Января 2021, 11:20

И мир будет в радость

Матвей Иванов, 8 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется система непрерывного мониторинга глюкозы. 164 808 руб.

Сахарный диабет у сына обнаружили в два года. Приходилось делать по семь уколов инсулина в день, измерять сахар до десяти раз в сутки. Матвей тяжело переносил инъекции. Эндокринолог посоветовал установить инсулиновую помпу — ее удалось приобрести благодаря читателям Русфонда. Спасибо огромное всем, кто нам помог! С этим прибором наша жизнь стала другой. Прекратились скачки сахара, Матвей смог заниматься спортом, учиться, развиваться. Мы думали, что самое страшное позади. Но в прошлом году сыну резко стало плохо. На протяжении трех дней уровень глюкозы падал до критических отметок, пять дней сын провел в реанимации. С тех пор мы еще тщательнее стараемся отслеживать уровень сахара. Но приступы гипогликемии повторяются. Мне страшно за сына! Врачи рекомендуют приобрести систему непрерывного мониторинга глюкозы. Она состоит из датчика, который крепится на руку, и сканера, который в любой момент считывает с него показания и сохраняет данные. Только так Матвею можно подобрать правильную терапию. Но стоимость системы нам не по карману. Я одна воспитываю ребенка, живем на пенсию и выплаты по инвалидности. Помогите, пожалуйста!

Алина Иванова.
Наталья Маслова, эндокринолог детской больницы (Стерлитамак):
— У Матвея нестабильное течение диабета, наблюдаются частые эпизоды гипогликемии. Ребенок нуждается в непрерывном мониторировании уровня глюкозы в режиме реального времени. Это поможет эффективно контролировать заболевание и подбирать оптимальную дозу инсулинотерапии.

Кира сможет играть и говорить

Кира Савельева, 5 лет, эпилептическая энцефалопатия с фокальной структурной эпилепсией, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование. 121 251 руб.
Дочка появилась на свет раньше срока, во время родов она получила травму головы. УЗИ в первый месяц показало перинатальное поражение центральной нервной системы. А в полгода у Киры случился эпилептический приступ. На скорой дочку доставили в больницу Бирска, положили в реанимацию. С тех пор она прошла множество обследований и курсов лечения. В Детском центре психоневрологии и эпилептологии Республиканской детской клинической больницы (Уфа) Кире подобрали противосудорожную терапию — до двух лет приступов не было. Но потом все вернулось, приступы стали частыми и продолжительными — до полутора часов. Болезнь не дает дочери развиваться. Кира ходит, понимает бытовые просьбы, любит играть с братьями в мяч и машинки, но до сих пор не говорит, не может различить формы, предметы, животных. В прошлом году дочке установили стимулятор блуждающего нерва, но приступы все равно не удается купировать. Неврологи считают, эпилепсия у Киры может иметь наследственные причины. Чтобы подобрать эффективное лечение, необходимо пройти генетическое обследование. Но за счет госбюджета его не проводят. Сами оплатить обследование мы не в силах. В семье трое детей, я все время нахожусь рядом с Кирой, работает только муж. Пожалуйста, помогите!

Юлия Савельева.
Юлия Сидорова, невролог Международного медицинского центра имени В. С. Бузаева (Уфа):
— У Киры эпилептическая энцефалопатия с фокальной структурной эпилепсией, задержка психоречевого развития. Имплантация стимулятора блуждающего нерва и прием противосудорожных препаратов не позволяют полностью купировать приступы. Учитывая особенности протекания болезни, не исключается наследственная причина эпилепсии. Кире необходимо пройти генетическое обследование, после чего мы сможем подобрать эффективное лечение.

Насте Ибкеевой оплачен дистракционный аппарат

12 ноября на сайте rusfond.ru и в эфире «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю пятимесячной Насти Ибкеевой из Башкортостана. У девочки синдром Пьера Робена — патология развития костей лица и неба. Из-за болезни Настя не может полноценно дышать и есть. Девочке требуется операция с использованием дистракционного аппарата. Ее проведут по госквоте в Республиканской детской клинической больнице (Уфа), но дистрактор необходимо оплатить. У родителей Насти нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (457 729 руб.) собрана. Мария, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Всего с 12 ноября 1008 читателей rusfond.ru и телезрителей программы «Вести-Башкортостан» исчерпывающе помогли двоим детям — очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 693 290 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам». https://rusfond.ru/list-intro/0#text
Оплачены: лечение косолапости Велимиру Нурееву (5 лет, 212 800 руб., Башкортостан); дистракционный аппарат Насте Ибкеевой (5 мес., 457 729 руб., Башкортостан).
Помогли: ООО «Бизнес Медиа Холдинг», АО «Зеленодольское предприятие «Эра» (все — Татарстан), ИП Бобров Виктор Михайлович, ИП Шарипов Руслан Мирхадович, ООО НПФ «Пакер» (все — Башкортостан).
Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».
Спасибо!

Ваш Русфонд.

Как помочь Матвею и Кире

1.Через банк
Прийти с реквизитами фонда (см. ниже) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (Например: Пожертвование на лечение Матвею Иванову. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах — сообщите нам по тел. 8937-831-61-95.
2. Через банковскую карту
Зайдите на башкирскую страничку Русфонда rusfond.ru/bashkortostan, выберите ребенка, которому хотите помочь, нажмите красную плашку «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.
3. Другие способы
На башкирской странице сайта rusfond.ru/bashkortostan вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом платежном терминале, оплатить через Сбербанк Онлайн, оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему Яндекс. Деньги, «Contact», получить квитанцию для перечисления через Почту России.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире ВГТРК и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 145 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 15,522 млрд руб. В 2021 году (на 14 января) собрано 22 644 284 руб., помощь получили 20 детей. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный Лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд — на проект «Совпадение», Национальный РДКМ — на «Академию донорства костного мозга». Плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов». В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,

ИНН 7743089883,

КПП 771401001,

р/с 40703810700001449489

в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,

к/с 30101810200000000700,

БИК 044525700.

Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.

Адрес фонда: 125315, г. Москва,

а/я 110;

rusfond.ru; e-mail: [email protected].

Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app.

Телефоны: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10.00 до 20.00, в Уфе 8-937-831-61-95, руководитель Башкирского бюро Русфонда Динара Нажипова.
Читайте нас: