Издательство «Республика Башкортостан»

Следующий шаг

Варе Воробьёвой требуется лечение

Автор: Ольга КЛИМОВА
Фото: из семейного архива
версия для печати

Девочке два года. У нее детский церебральный паралич, Варя может сделать всего несколько шагов и только на носочках, опереться на всю стопу у нее не получается. Научить девочку ходить могут в московском Институте медицинских технологий, но у родителей Вари нет возможности оплатить лечение.

Каждый день Варвары начинается с ритуала. Она сползает с кровати, на четвереньках добирается до игрушечной тележки, встает на носочки, катит тележку и идет за ней. Так она обходит комнату.


— Для нас с мужем счастье видеть, как Варя шагает. Мы подшучиваем над ней: вот Варька за покупками пошла. И она заливается смехом! Каждое движение ей в радость. Эту радость она и ее сестра-двойняшка Богдана узнали поздно, до семи месяцев девочки не могли даже голову держать, — рассказывает Елена, мама Вари. — А врачи успокаивали, ничего страшного, мол, для недоношенных это обычное дело, наверстают.


Девочки родились на седьмом месяце, крошечными, каждая весила чуть больше килограмма, они были очень слабенькие, сами не начали дышать. Их положили в реанимацию. Никаких прогнозов врачи не давали. Дома Варвара и Богдана оказались только через четыре месяца.


— ДЦП у Вари диагностировали в семь месяцев. Врач тогда посоветовала чуть выше пола вдоль стен в квартире сделать поручни, чтобы дочка могла, держась за них, ползать. Ходить она все равно не сможет. Когда я услышала это, для меня мир рухнул, — вспоминает Елена.


Смириться с этим родители не были готовы и стали искать клиники, в которых смогут помочь девочке. И нашли, Варю и ее сестру возили в Уфу, Челябинск. Деньги на лечение собирали по всем родственникам и друзьям. Усилия дали первые результаты, Варя научилась держать голову, переворачиваться со спины на бок.


От родителей других детей Елена узнала о московском Институте медицинских технологий (ИМТ). В прошлом году благодаря помощи читателей Русфонда девочка прошла лечение в ИМТ. Состояние Вари заметно улучшилось, она научилась ползать, стала интересоваться иг- рушками, пытается ходить за руку.


— Варя — просто идеальный пациент, — говорят про нее врачи, слушается во всем и сама радуется, когда у нее получается сделать то, что просит доктор. Есть успехи. Это так воодушевляет! — признается Елена. — Надо продолжать лечение. А денег у нас не осталось, все наши сбережения потрачены, мы заняли уже у всех родственников, друзей, знакомых, больше нам денег взять негде.


Помочь Варе сделать следующий шаг можем мы с вами.

Елена Малахова,
невролог ИМТ (Москва):


— Варе необходима очередная госпитализация, которая позволит научить девочку уверенно ходить с поддержкой, расширить ее кругозор и сформировать минимальный словарный запас.


Стоимость лечения составляет 199 740 руб. 3000 рублей собрали наши читатели. Не хватает 196 740 руб.


Если вы решите спасти Варю Воробьеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!
Экспертная группа Русфонда.

Надежда на помощь

Кадымов

Айнур Кадымов,
15 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 305 809 руб.


Внимание!


Цена операции 339 200 руб.


33 391 руб. собрали наши читатели.


Не хватает 305 809 руб.


О том, что у сына порок сердца, мы узнали недавно. Айнур регулярно проходил обследование, однако определить причину недомогания врачам не удавалось. Нам прописывали разные лекарства, но они не помогали. Сын продолжал жаловаться на усталость, сильные головные боли. Несмотря на плохое самочувствие, Айнур отлично учится, является капитаном школьной команды КВН, посещает театральный кружок. Осенью прошлого года у сына появились еще и боли в сердце. На очередной консультации врачи услышали шумы в сердце, исследование показало, что у Айнура открытый артериальный проток. Мы поехали в Уфу, в Республиканский кардиологический центр (РКЦ). Там подтвердили диагноз и сказали, что нужно срочно оперировать. Сделать операцию можно наиболее щадящим, эндоваскулярным способом, с применением окклюдера — специальной «заплаты». Саму операцию проведут бесплатно, но надо оплатить окклюдер. А нам не собрать нужную сумму, я на пенсии, муж получает маленькую зарплату. Пожалуйста, помогите!


Фарида Кадымова.
г. Кумертау.


Руслан Тугузбаев,
сердечно-сосудистый хирург РКЦ:


— Айнуру необходимо провести эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. Это позволит избежать развития опасных осложнений.

Луговой

Арсений ЛУГОВОЙ,
7 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 180 541 руб.


Внимание!


Цена помпы и расходных материалов 199 676 руб.


19 135 руб. собрали наши читатели.


Не хватает 180 541 руб.


Диагноз сыну поставили чуть больше года назад. Арсению внезапно стало плохо, он жаловался на тошноту и слабость, я вызвала «скорую», нас доставили в инфекционную больницу, врачи предполагали кишечную инфекцию. Однако анализ показал, что уровень сахара в крови у Сени в четыре раза выше нормы! Сына перевели в отделение реанимации Республиканской детской клинической больницы (РДКБ) в Уфе, диагностировали сахарный диабет. С тех пор мы делаем по четыре укола инсулина в день, до шести раз измеряем сахар, соблюдаем строгую диету, про любимые сладости Сене пришлось забыть. Но ни инъекции, ни запреты не спасают от резких скачков сахара. Начались осложнения, сын жалуется на слабость и боли в ногах. Из-за плохого самочувствия пришлось забрать Арсения из детского сада. А этой осенью он должен пойти в первый класс. Врачи советуют установить инсулиновую помпу. Но в приобретении помпы за счет бюджетных средств мне отказано. А оплатить ее сами мы не можем, так как растим двух маленьких детей, я не работаю, живем на небольшую зарплату мужа. Помогите, пожалуйста!


Виктория Луговая.
г. Уфа.


Дина Нурмухаметова,
заведующая отделением эндокринологии РДКБ:


— Диабет у Арсения протекает сложно, с большими перепадами уровня сахара в крови. Помпа необходима, она предотвратит осложнения диабета, улучшит качество жизни мальчика.

Кому мы уже помогли

Федоров
Максиму Фёдорову начато лечение косолапости 6 марта на сайте rusfond.ru, в газете «Республика Башкортостан», на сайте resbash.ru мы рассказали историю четырехмесячного Максима Федорова («С братом весело шагать», Ольга Климова). У Максима врожденная косолапость — правая стопа сильно подвернута внутрь. Необходимо срочное лечение, пока ребенок маленький и не пытается вставать на ножки. Наиболее эффективный на сегодняшний день метод лечения косолапости — по Понсети. Если помочь малышу — он сможет ходить, бегать, развиваться наравне со сверстниками. Но метод этот дорогой и родителям Максима не по карману.


Рады сообщить, что вся необходимая сумма (120 тысяч руб.) собрана.


Мама Максима Динара благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика.


И вот ещё новости


Две компании, 19 читателей и 2629 телезрителей Башкирского спутникового телевидения и ГТРК «Башкортостан» оказали исчерпывающую помощь (455 897 руб.) троим тяжелобольным детям — очередникам Башкирского бюро Русфонда.


Оплачены: расходные материалы к инсулиновой помпе Денису Хисамову (5 лет, 136 157 руб., Уфа); лечение ДЦП Алесе Крыловой (11 лет, 199 740 руб., Уфа).


Помогли: Вячеслав (Кемеровская обл.), Людмила (Нижегородская обл.), Евгения, Фаниль (оба — Челябинская обл.), Альмира (Ярославская обл.), ООО «Данеко», НПФ «Пакер», ООО «Прозрение», Александр, Алина, Альмира, Анатолий, Вячеслав, Галина, Гульнара, Гюзель, Евгений, Екатерина, Елена, Илюся, Ильсур, Лена, Нэлли, Руслан, Регина, (все — Башкортостан).


Динара НАЖИПОВА.

Реквизиты:


Благотворительный фонд «РУСФОНД»,
ИНН 7743089883, КПП 774301001, р/с 40703810700001449489
в ЗАО «Райффайзенбанк», г. Москва, к/с 30101810200000000700, БИК 044525700.
Назначение платежа: пожертвование на лечение,фамилия и имя ребенка.
НДС не облагается.
Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50, rusfond.ru;
e-mail: rfp-bashkiria@yandex.ru; rusfond@rusfond.ru.
Телефон в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63.
Русфонд в Уфе: тел. 8-937-831-61-95,
руководитель Башкирского бюро Русфонда Анастасия Рахимова.

Опубликовано: 03.04.15 (11:19) Республика Башкортостан
Статьи рубрики Cоциум
Сеанс одновременной игры на 18 досках надолго запомнится иглинским школьникам.   Готовы ли крупные субъекты бизнеса вкладывать средства в поддержку образования?  
Написать комментарий
Представьтесь
контакт (не обязательно)
Ваш комментарий

AHOHC

Cостав Общественной палаты Республики Башкортостан

Началась основная подписка на I полугодие 2019 года по каталогу периодических печатных изданий
08.10.13
Как оформить электронную подписку на газету
В Башкирии проходят «Дни реальных дел»
Иван 2018-08-31 16:21:59
А пенсии народу попрошу вернуть!... далее
Врачи из Уфы вошли в международный реестр роботических хирургов
Иван 2018-08-31 16:21:04
Ну да хорошо, конечно, и о косяках сразу все узнают.
...
далее
Константин Толкачёв: Обращение Президента РФ снимет напряжение с пенсионной реформы
Радик Мухарямов 2018-08-31 13:47:20
Как далеки они от народа. Принимать желаемое за действительность, что может быть ...... далее
Жительница Абзелиловского района украла у односельчанки самовар. Прихватила и чайный сервиз
Радик Мухарямов 2018-08-06 08:28:00
В 62 года пора бы уже и о Боге задуматься, о замаливании былых грешков, а вот нет, тянет некоторых... далее
Где в республике самые плохие дороги?
Костя 2018-08-06 02:47:40
Вопрос таков: Где разметка на трассе м-7 и м-5? Дорожным ямам в районе Кропочево более 15 лет а... далее
В Башкирии предлагают ввести карантин
Дмитрий 2018-08-05 02:32:59
Про птичий грипп информационные каналы вещают уже второй год, но если подумать, откуда он появился?... далее
Юного туймазинца убил газ для зажигалок
Радик Мухарямов 2018-08-04 23:59:23
Слепое подражание кому-то в интернете или услышанному где-то приводит к таким печальным... далее
Субсидия — лесовоз (Экономика) 26.07.18 (20:24)
ВВ 2018-07-29 22:15:07
Лесозаготовители всегда и везде вели и ведут свои дела с высоким уровнем доходности... В... далее
Субсидия — лесовоз (Экономика) 26.07.18 (20:24)
Радик Мухарямов 2018-07-28 19:39:37
Если бы эту технику нам предоставили в 2007 году. Тогда весной-летом по республике прошли мощные... далее
Звёздный час епископа Николая (Cоциум) 25.07.18 (19:19)
О. Георгий (Исмагилов) 2018-07-28 15:08:56
Нам остаётся хоть чуток равняться на своего владыку если Он так часто служит ,то и нам не только по... далее
Высокая планка («Ветеран») 26.07.18 (20:24)
ВВ 2018-07-27 13:08:26
Дамир Мударисович всегда и везде был на острие технического, научного и общественного ... далее
Прихоть или законное право? (Образование) 19.07.18 (19:02)
ВВ 2018-07-25 15:31:08
Госдума 25 июля приняла Закон о языках, оставив всем гражданам России право на обучение языкам... далее

Вернуться