+9 °С
Облачно
Все новости
Cоциум
15 Февраля 2018, 23:59
Нарисовать счастье
Катю Решетову спасёт эндоваскулярная операция
Четырехлетняя Катя из Уфы обожает бегать наперегонки. Особенно она любит играть со старшими братьями. Но девочке не угнаться за ребятами: она слишком быстро устает, силы кончаются, начинается одышка. Поэтому все свои желания и мечты Катя воплощает с помощью карандашей и красок.
На бумаге она изображает детей с мячиком, скакалкой или на горке. У Кати врожденный порок сердца — открытый артериальный проток. Сердце девочки уже не справляется с нагрузками. Нужна срочная операция.
В прошлом году Катя попросилась в кружок танцев. Родители не были против, ведь девочка так увлеченно старалась повторить каждое движение, стоило ей увидеть танец по телевизору. Но уже на втором занятии Катя после разминки села на скамейку и расплакалась. Даже небольшие физические нагрузки оказались для нее непосильными.
— Дочка очень расстраивается, когда ей не удается сделать то, что могут другие детки, — говорит мама Кати Наталья. — И в садике плачет, капризничает, когда все играют на площадке, а она устает уже через пять минут. Для Кати даже пешая прогулка — испытание. Поэтому рисование стало настоящим спасением. С карандашом в руке дочка как будто забывается.
Катя родилась здоровой — так Наталье сказали врачи. Девочка росла, развивалась, ничем не отличалась от других детей. Только в два с половиной года она, всегда активная, веселая, стала проситься на руки во время прогулки. А приходя домой, девочка сразу ложилась спать. Участковый педиатр уверял, что Катя здорова, а усталость — временное явление, скоро пройдет. Тогда Наталья решила отвести дочку к другому специалисту в частную клинику. Врач направил ребенка на электрокардиографию, а когда увидел результаты, посоветовал срочно проконсультироваться в Республиканском кардиологическом центре (РКЦ, Уфа). Родители немедленно повезли дочку в кардиоцентр. Здесь специалисты провели обследование и поставили диагноз: «врожденный порок сердца, открытый артериальный проток».
— Я еле на ногах удержалась, когда услышала эту новость, — вспоминает Наталья. — Кардиологи успокаивали, объясняли, что еще есть возможность обойтись без операции. Такие дефекты иногда закрываются самостоятельно. Врачи сказали, пока надо наблюдаться. Каждые полгода Катя проходила диагностику. Мы всей семьей молились, чтобы болезнь отступила. Но чем дальше, тем меньше оставалось надежды. Я видела, что самочувствие дочки ухудшается.
Катя уставала все быстрее, все чаще появлялись одышка и плаксивость. Простуды стали повторяться почти каждый месяц. А в прошлом году девочка попала в больницу с высокой температурой и сильными хрипами. Врачи диагностировали пневмонию. С тех пор кашель буквально преследует ребенка.
— Два месяца назад во время прогулки во дворе дочка остановилась и заплакала, — со слезами на глазах рассказывает Наталья. — Я жутко перепугалась, стала расспрашивать Катю, что случилось. Она показала на грудь и сказала: «Мама, больно!» Это так страшно, когда не знаешь, как помочь собственному ребенку! Мы срочно отправились в кардиоцентр. Врачи провели обследование — оказалось, что открытый проток значительно увеличился в размерах, сердцу все тяжелее справиться с нагрузками. Кардиохирурги говорят, единственный шанс на выздоровление — срочная операция.
Операция малотравматичная — без разреза грудной клетки. Врачи закроют проток специальным имплантом — окклюдером. Операцию сделают в РКЦ по квоте. Но окклюдер надо оплатить самим. У родителей девочки нет таких денег. В семье Решетовых трое детей. Наталья работает бухгалтером, папа Кати получает скромную пенсию.
Катя пока ничего не знает о предстоящей операции. Она увлеченно рисует площадку с горками, качелями, лестницами. На площадке — дети и Катя в самом центре, на самой высокой ступени лестницы. Такая простая и такая заветная детская мечта на листе бумаге. Давайте все вместе поможем воплотить ее!
Ольга КЛИМОВА.
Башкортостан.
Для спасения Кати Решетовой не хватает 182 555 руб.
Руслан ТУГУЗБАЕВ,
сердечно-сосудистый хирург РКЦ (Уфа):
— Кате необходимо провести эндоваскулярную операцию. Это поможет избежать развития опасных осложнений. Дефект будет закрыт с помощью окклюдера. После щадящей операции девочка быстро восстановится.
Стоимость окклюдера 182 555 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Кате Решетовой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.
Экспертная группа
Русфонда.
Соня СТАРИКОВА, 7 лет, врождённый порок сердца,
спасёт эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 239 000 руб.
Еще в младенческом возрасте у дочки во время плача синели губы. Но педиатр нас успокаивал, говорил, угрозы для здоровья ребенка нет. В три года у Сони поднялась высокая температура, на «скорой» ее доставили в Городскую детскую больницу № 17 (Уфа). Здесь дочке провели обследование. Выяснилось, что у ребенка есть нарушения в работе сердца. После выписки нас направили в Республиканский кардиологический центр (РКЦ) в Уфе. Здесь по итогам диагностики Соне поставили диагноз «врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки». Кардиологи объяснили, что дефект еще может закрыться, и рекомендовали наблюдение. Сейчас Сонечка учится в первом классе, но уроки часто пропускает из-за простуд. У дочки без причины синеют губы, она быстро устает. Дочь не может заниматься спортом, резвиться с другими детьми. Последнее обследование показало, что дефект увеличивается, сердце Сони работает с перегрузкой. Дочке срочно нужна операция. Ее проведут за счет госбюджета, щадящим способом — без разреза грудной клетки. Но нужно оплатить специальный имплант — окклюдер. Нам это не по силам. У нас двое детей, муж работает слесарем, его скромная зарплата — весь наш доход. Помогите!
Василина СТАРИКОВА.
Руслан ТУГУЗБАЕВ,
— У Сони врожденный порок сердца, немедленно требуется хирургическое лечение. Дефект необходимо закрыть эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера.
Василина СТАРИКОВА.
Уфа, Башкортостан.
Руслан ТУГУЗБАЕВ,
сердечно-сосудистый хирург РКЦ (Уфа):
— У Сони врожденный порок сердца, немедленно требуется хирургическое лечение. Дефект необходимо закрыть эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера.
Камилла ГАРЕЕВА, 6 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 133 675 руб.
Дочка заболела три года назад. Камилла сильно капризничала, плакала, постоянно просила пить. Мы отправились в поликлинику, нам дали направление на анализы. Оказалось, что уровень сахара превышал норму в шесть раз! Камиллу срочно госпитализировали. С тех пор приходилось делать по восемь уколов инсулина в день. От них на теле дочки образовывались огромные шишки и синяки. Но инъекции не спасали от резких скачков сахара. Все изменилось полтора года назад — после установки инсулиновой помпы. Прибор удалось приобрести благодаря читателям Русфонда. Спасибо огромное всем, кто помог нашей дочке! С помпой удалось стабилизировать уровень сахара, о болезненных уколах Камилла больше не вспоминает. Дочка с удовольствием посещает курсы подготовки к школе, играет с младшим братом. Сейчас Камилла может полноценно жить и развиваться. Но расходные материалы к помпе заканчиваются, а без них прибор не сможет работать. Мы снова вынуждены обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям! У нас двое маленьких детей, муж работает лаборантом в больнице. Его зарплаты едва хватает на оплату съемного жилья, еду, одежду. Помогите, пожалуйста!
Ильвира ГАРЕЕВА.
Олег МАЛИЕВСКИЙ,
— У Камиллы лабильное (неустойчивое — Русфонд) течение заболевания, и, чтобы не допускать прогрессирования осложнений, девочке была установлена инсулиновая помпа. Прекращать использование помпы нельзя. Для эксплуатации прибора требуются расходные материалы.
Ильвира ГАРЕЕВА.
Уфа, Башкортостан.
Олег МАЛИЕВСКИЙ,
главный детский эндокринолог минздрава Башкортостана (Уфа):
— У Камиллы лабильное (неустойчивое — Русфонд) течение заболевания, и, чтобы не допускать прогрессирования осложнений, девочке была установлена инсулиновая помпа. Прекращать использование помпы нельзя. Для эксплуатации прибора требуются расходные материалы.
Как помочь Кате, Соне и Камилле
1. Через банк
Прийти с реквизитами фонда (см. ниже) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (например: Пожертвование на лечение Кати Решетовой. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах — сообщите нам по тел. 8937-831-61-95.
2. Через банковскую карту
Зайдите на башкирскую страничку Русфонда rusfond.ru/bashkortostan, выберите ребенка, которому хотите помочь, нажмите красную плашку «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.
3. Другие способы
На башкирской странице сайта rusfond.ru/bashkortostan вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом платежном терминале, оплатить через Сбербанк-онлайн, оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему «Яндекс. Деньги», «Contact», получить квитанцию для перечисления через Почту России.
О Русфонде
Русфонд (Российский фонд помощи) — один из крупнейших благотворительных фондов современной России, создан в 1996 году как благотворительный журналистский проект. В настоящее время действуют 18 региональных представительств фонда в России.
Миссия фонда — помощь в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействие развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий.
За минувшие годы Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. В настоящее время фонд системно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на rusfond.ru, а также на информационных ресурсах 176 региональных партнерских СМИ.
С 2011 года развивается телевизионный проект «Русфонд на «Первом», с 2013 года партнерами фонда стали региональные филиалы ВГТРК.
Только в 2017 году более 7 млн телезрителей и читателей Русфонда помогли 2782 детям России и СНГ, собрав и пожертвовав свыше 1,864 млрд руб. В 2018 году (на 8 февраля) собрано 159 559 714 руб., помощь получили 217 детей. В 2017 году Русфонд вошел в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг, получил благодарность Президента РФ за большой вклад в благотворительную деятельность и президентский грант на развитие Национального регистра доноров костного мозга.
За 21 год частные лица и компании пожертвовали в Русфонд свыше 11,093 млрд руб., на эти деньги возвращено здоровье более чем 20 тысячам детей.
Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 774301001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва, к/с 30101810200000000700,
БИК044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110; rusfond.ru;
e-mail: rfp-ufa @yandex.ru; [email protected].
Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Уфе 8-937-831-61-95, руководитель Башкирского бюро Русфонда Динара Нажипова.
Читайте нас:
© 2025 Сетевое издание газеты «Республика Башкортостан» «РесБаш».
При использовании материалов гиперссылка на сайт resbash.ru обязательна.
Категория информационной продукции 18+
Учредители: Агентство по печати и средствам массовой информации Республики Башкортостан, Государственное унитарное предприятие Республики Башкортостан Издательский дом «Республика Башкортостан».
Регистрационный номер: серия Эл № ФС 77-73100 от 9 июня 2018 г.
Главный редактор Набиева Г. Р.
Редактор сайта Тюнёва Н. Р.
Телефон
8 (347) 272-02-03
Эл. почта
Адрес
450079, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. 50-летия Октября, д. 13
Рекламная служба
8 (347) 273-88-26, 8 (347) 273-45-21, факс 2728569, e-mail: [email protected]
Приемная
8 (347) 272-02-03