Есть шанс вырасти

Уже в восемь месяцев сын перенес сложную операцию на открытом сердце — врачи успешно закрыли сразу несколько дефектов. Матвей растет болезненным: любая простуда вызывает осложнения, иногда принимает антибиотики два раза в месяц — без них организм не справляется с инфекцией. Но сейчас одна из главных проблем связана с недостаточным ростом. Сыну почти семь лет, а выглядит он, как малыш: весит всего 16 кг при росте 106 см. При этом Матвей очень жизнерадостный, у него много планов на будущее — например, он мечтает стать генералом, но боится, что из-за низкого роста никуда его не возьмут. Генетик после обследования диагностировал у сына синдром Рассела — Сильвера, который проявляется в основном низкорослостью. Весной мы попали на прием к главному детскому эндокринологу Башкортостана. Он объяснил, что у Матвея есть шанс расти и развиваться нормально, для этого нужно начать лечение гормоном роста.

Но инвалидности у сына нет, а значит, получить препарат бесплатно мы не можем, нужно его покупать самим. Лекарство это очень дорогое, собрать нужную сумму мы не в силах. У нас многодетная семья, трое мальчишек. Пожалуйста, помогите!

Екатерина Салихова.
Башкортостан.

Олег МАЛИЕВСКИЙ, главный эксперт — детский эндокринолог Приволжского федерального округа:

— У Матвея синдромальная низкорослость на фоне синдрома Рассела — Сильвера. Костный возраст мальчика соответствует 3 — 3,5 годам. Необходимо начать лечение гормоном роста. Это позволит нормализовать рост и физическое развитие ребенка, снизит риск развития осложнений.

Спасут витамины и белки

Ева Салимгареева, полтора года, последствия органического поражения центральной нервной системы, белково-энергетическая недостаточность, спасет лечебное питание на полгода — 226 827 рублей.

Дочка родилась раньше срока, слабой, оба легких не раскрылись. Больше месяца Ева находилась в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких, два месяца в кювезе на выхаживании. Ей диагностировали последствия органического поражения центральной нервной системы. Почти полгода ушло на лечение врожденной двусторонней пневмонии: врачи не сразу подобрали препараты, сначала ничего не помогало, нас выписывали с улучшением, а через неделю мы снова попадали в больницу. Развивается дочка с заметным отставанием: недолго удерживает голову, переворачивается лишь на один бок, следит глазами за игрушкой, а сама удержать ее не может — не хватает сил. Ева плохо набирает вес — весит всего 5,9 кг. Она так и не научилась есть сама — кормили через зонд, а в восемь месяцев установили гастростому и подобрали лечебное питание. Прерывать прием смеси ни в коем случае нельзя, а бесплатно ее не выдают. Я все это время покупала питание сама, но средства на исходе. Одна воспитываю двоих детей. Пожалуйста, помогите!

Алина Салимгареева.
Башкортостан.

Альбина НАЗАРОВА, участковый педиатр, детская поликлиника №5 (Уфа):

— У Евы последствия органического поражения центральной нервной системы с синдромом двигательных нарушений, неуточненная эпилепсия, тяжелая белково-энергетическая недостаточность. Девочка нуждается в специализированном лечебном питании, насыщенном витаминами, белками и микроэлементами. Оно необходимо для роста и развития ребенка, профилактики дистрофии.

Софии Арслановой оплачена реабилитация

17 июля на сайте Русфонда мы рассказали историю 14-летней Софии Арслановой из Башкортостана. Девочке диагностировали злокачественную опухоль мозга — медуллобластому. После ее удаления и курсов химио- и протонной терапии у Софии появились неврологические проблемы — неловкость в ходьбе, трудности с мелкой моторикой. Девочке нужна реабилитация, но семья не может ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (594 825 рублей) собрана. Регина, мама Софии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 1 июля 1518 читателей rusfond.ru и kommersant.ru исчерпывающе помогли троим детям — очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 3 086 203 рубля.

Если не будет ваших возражений, излишки собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам», https://rusfond.ru/list-intro/0#text

Оплачены: лечение детского церебрального паралича Марку Ярошевскому (10 лет, 241 023 рубля, Башкортостан); реабилитация Софии Арслановой (14 лет, 594 825 рублей, Башкортостан); лечебное питание Яне Галеевой (4 года, 692 172 рубля, Башкортостан).

Помогли: БФ «Урал», ООО НПФ «Пакер» из Башкортостана.

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Спасибо!

Ваш Русфонд.

Как помочь Матвею и Еве

1. Через банк

Прийти с реквизитами фонда (см. ниже) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «Назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (Например: пожертвование на лечение Матвею Зуеву. НДС не облагается). Если возникают сложности при платежах, сообщите нам по тел. 8937-831-61-95.

2. Через банковскую карту

Зайдите на башкирскую страничку Русфонда rusfond.ru/bashkortostan, выберите ребенка, которому хотите помочь, нажмите красную плашку «Как помочь» и отправьте деньги с банковской карты.

3. Через QR-код

Рядом с фотографией ребенка мы публикуем QR-код. Отсканируйте его в мобильном приложении банка.

4. Другие способы

На башкирской странице сайта rusfond.ru/bashkortostan вы найдете и другие способы перечисления пожертвований и сможете выбрать для себя наиболее удобный.

О Русфонде

Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать. Всего собрано свыше 21,168 млрд рублей. В 2024 году (на 1 августа) собрано 1 050 779 707 рублей, помощь получили 792 ребенка. Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года Русфонд завоевал грант Президента РФ на включение в Национальный РДКМ новых шести тысяч добровольцев. Одновременно Национальный РДКМ получил президентский грант на организацию помощи россиянам в поиске доноров в РФ и за рубежом. Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.

Реквизиты: Благотворительный фонд «Русфонд»,
ИНН 7743089883,
КПП 771401001,
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва,
к/с 30101810200000000700,
БИК 044525700.
Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail башкирского бюро: [email protected]
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app.
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10.00 до 20.00, в Уфе 8-937-831-61-95, руководитель Башкирского бюро Русфонда Динара Нажипова.